本试剂盒采用竞争ELISA，在微孔板上预包被呕吐毒素抗原，加入样本/呕吐毒素标准品溶液及呕吐毒素抗体。样本或标准品溶液中的呕吐毒素与预包被在板孔上的呕吐毒素抗原竞争结合呕吐毒素抗体，未结合的抗体在洗涤时被除去，酶标二抗可与抗体反应，再通过酶的专一性显色剂显色，因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色，终止液的加入可以终止显色，蓝色转变成黄色，吸收值可以在450nm处进行测定。样本的吸光值与其所含残留物呕吐毒素抗原的含量成负相关。对照标准曲线，即可得出相应残留物呕吐毒素的含量。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出大米、玉米等谷物及饲料中的呕吐毒素。
三、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液5瓶（1 mL/瓶）：
0 ppb, 5 ppb, 15 ppb, 45 ppb, 135 ppb
抗体工作液…………………………………7mL
酶标记物 …………………………………7mL
显色液 ……………………………………15mL
终止液……………………………………………8mL
10×浓缩洗涤液……………………………40mL
1×样本稀释液……………………………50mL
1M NaOH(调样本pH用)………………………2mL
说明书…………………..………………1份